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陕西省信息产业厅


陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记注册及继续教育培训暂行规定

【颁布单位】陕西省信息产业厅
【颁布日期】2005.07.01



陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记注册及继续教育培训暂行规定



　　第一条　为适应信息产业发展和信息化建设的需要，加强计算机技术与软件专业人才队伍建设，促进我省计算机应用和软件事业的发展，根据人事部、信息产业部关于《计算机技术与软件专业技术资格(水平)考试暂行规定》、信息产业部《关于组织开展计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记工作的通知》、《关于组织计算机专业技术资格(水平)证书持有者接受继续教育或参加业务技术培训的通知》以及陕西省人事厅、陕西省信息产业厅有关文件精神和职业资格证书制度要求，特制定本规定。

　　第二条　本规定适用于社会各界从事计算机应用技术、软件、网络、信息系统和信息服务业务并已取得计算机专业技术资格(水平)考试合格证书的专业技术人员。

　　证书登记注册

　　第三条　计算机技术与软件专业技术资格(水平)考试合格证书登记注册，是对2004年1月1日以后取得全国计算机技术与软件专业技术资格(水平)考试合格证书的人员，每三年进行一次登记注册，并在证书上加盖注册印章，以表明持证人新知识、新技能和承担业务技术水平能力状况，为用人单位聘用和使用人才提供客观公正、科学有效的依据。逾期未进行登记和再登记的证书不再有效。

　　第四条　陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记注册工作，由陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室负责，并按照国家和省上有关规定制定相关政策和管理办法。陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室设在陕西省信息产业厅，陕西省信息技术应用培训中心为证书登记日常办事机构。

　　第五条　从2005年起，参加计算机技术与软件专业技术资格(水平)考试合格人员，须在取得证书10日内到陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室办理注册手续。并填写《陕西省计算机专业技术资格(水平)证书持证人员信息表》，建立个人信息卡(档案)，录入人才库。

　　第六条　计算机技术与软件专业技术资格(水平)合格证书有效期为三年(自批准或注册登记之日算起)。在有效期满前三个月内，持证者须到陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室办理登记手续。

　　第七条　申请办理登记人员应具备下列条件：

　　1、取得计算机技术与软件专业技术资格(水平)合格证书。

　　2、职业行为良好，无犯罪记录。

　　3、身体健康，能坚持本专业岗位工作。

　　4、在单位连续三年考核合格。

　　5、参加规定的继续教育培训，每年不少于40学时，三年累计应达到180学时以上。

　　6、从事计算机技术与软件专业技术工作没有间断。

　　第八条　申请人办理证书登记应提供下列资料：

　　1、填写《计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书申请表》(双面)一式两份，内容真实，印章齐全。

　　2、计算机技术与软件专业技术资格(水平)考试合格证书。

　　3、接受继续教育参加业务培训的学时数及成绩证明。

　　4、本人身份证原件。申请人办理证书登记手续，须按陕西省物价局核准的标准交纳证书登记费。

　　第九条　证书登记机构对申请人提供的上述材料证件进行审查，对符合条件的，在其《计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书》登记页上注明有关事项和登记注册日期，加盖计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记注册专用章。不符合条件者不予登记，并根据有关规定提出处理意见。

　　第十条　有下列情形之一的，在证书有效期满前，可向证书登记实施机构递交《计算机技术与软件专业资格(水平)证书延期登记申请表》及相关证明，申请延期登记(延期时间不得超过一年)。

　　1、年度内在境外学习、工作超过六个月或因此无法按时办理登记手续的。

　　2、年度内病假超过六个月或因病无法按时办理登记手续的。

　　3、因生育不能连续工作或无法按时办理登记手续的。

　　4、经陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室同意的其他情况。

　　第十一条　有下列情况之一的，注销登记并作废其计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书，同时报信息产业部备案，向社会公布。

　　1、完全丧失民事行为能力的，

　　2、受到刑事处罚的。

　　3、脱离专业技术岗位连续两年以上的。

　　4、因工作失误造成重大损失的。

　　5、在申请登记过程中有弄虚作假行为，并经调查核实的。持证人对办理注销手续有异议的，可以在注册登记公布之日起15日内，向计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室申请复议。

　　第十二条　获准在我省就业的外籍人员以及港澳、台地区的专业技术人员、外地流动到我省的人员，可按有关规定进行登记注册。

　　第十三条　计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记及相关专业人才信息，通过互联网及时向社会公布，各类人员可通过陕西省信息产业厅网站进行查询。

　　继续教育培训

　　第十四条　继续教育培训是对从事计算机应用技术、软件、网络、信息系统和信息服务业务，并取得全国计算机技术与软件专业技术资格(水平)考试合格证书的专业技术人员，按照信息产业部有关要求，按期(三年为一个周期)进行专业知识更新教育和业务培训，使其专业技术能力保持与计算机技术和软件技术发展同步，满足事业发展的要求。

　　第十五条　继续教育培训的主要内容是计算机软件、计算机网络、计算机应用技术、信息系统、信息服务等领域的新知识、新技术、新标准和政策法规等。

　　第十六条　持证人员继续教育培训管理工作，由陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室负责监督管理，并制定相关管理办法。陕西省信息技术应用培训中心负责具体组织实施，每年初拟定并公布当年继续教育培训计划和具体安排。

　　第十七条　继续教育培训机构设立必须按照申请、审核评价、审批授权、备案四个程序进行。经授权开展继续教育培训的机构名称将在信息产业部教育中心和陕西省信息产业厅网站上公布。

　　第十八条　申请继续教育培训机构应具备以下条件：

　　1、独立法人单位，可依法面向社会举办教育培训班。

　　2、具备能承担继续教育培训的师资、教学设备和教学环境等条件。

　　3、在信息技术教育方面具有较强的管理和技术优势。

　　4、在行业中具有较高教育培训质量声誉。

　　第十九条　继续教育培训机构负责招生宣传、聘请教学人员、按照指定大纲和教材组织开展培训、记载培训情况、出具培训证明等工作。

　　第二十条　继续教育培训内容、大纲、教材，按信息产业部统一要求，结合陕西省计算机技术与软件技术发展需要，由省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室指定。 参加继续教育培训的方式，可以是脱产、半脱产和业余培训，学员可自行选择。

　　第二十一条　继续教育培训按照计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书等次分为高级资格、中级资格和初级资格三个等次。学员在认定的机构参加培训，原则上要求必须参加与证书同等级的培训，并按培训大纲规定完成学时量，获取合格证书。

　　第二十二条　从事继续教育的教学人员，必须具有较高专业知识和技术水平。承担高级资格人员培训任务的教师，应具有高级专业技术职称及相应专业技术水平；承担中级资格人员培训任务的教师，应具有副高及以上专业技术职称和相应专业技术水平；承担初级资格人员培训任务的教师，应具有中级及以上专业技术职称和相应技术水平。

　　第二十三条　陕西省计算机技术与软件专业技术资格(水平)证书登记办公室，对继续教育培训机构的工作情况，每年以适当的方式进行监督、检查、评估。不符合要求的取消继续教育培训资格，确保继续教育培训工作质量。

　　第二十四条　继续教育培训收费标准按有关规定执行。

　　第二十五条　此规定从2005年7月1日开始执行。


山东省政府


山东省医药行业管理办法
山东省政府



第一条 为了加强医药生产经营企业的行业管理，确保药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和国家有关规定，结合我省实际情况，制定本办法。
第二条 省医药总公司是全省医药行业的主管部门，负责全省中西药品和医疗器械生产经营的行业管理工作。
市（地）、县医药公司是当地医药行业的主管部门，负责本行政区中西药品和医疗器械生产经营的行业管理工作。
第三条 省医药行业主管部门的主要任务是，根据党和国家关于医药工作的方针、政策和法规，对医药生产经营实行统筹规划、综合平衡、组织协调、监督服务，其主要职责：
一、按照国家计划要求，提出全省医药行业发展战略，组织编制中长期发展规划，编报和下达医药行业各项年度计划，并监督执行。
二、负责全省医药行业全面质量管理，组织产品质量升级创优活动，贯彻实施医药生产经营质量管理规范。
三、按有关规定统筹规划和管理全省医药行业的基本建设、技术改造、利用外资、引进技术的工作。负责全省医药行业的新产品研制、技术革新项目和科技成果的申报、评审、鉴定。
四、协调平衡全省医药商品的进出口工作，统筹管理使用医药进口专项省级地方外汇，施行国家规定的中药材、化学药品的进出口许可证制度。
五、指导协调全省医药商品流通；按照规定管理麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产经营；对重大疫情、灾情及战备所需药品、医疗器械的生产、储备、供应实行统一组织和调度；组织医药生产、经营企业完成国家下达的指令性计划。
六、组织和指导医药行业对外经济、技术交流；组建信息网络，为医药生产、经营企业提供咨询服务；负责医药行业各种协会的指导、协调工作。
七、按照国家规定协同省物价部门管理全省医药商品价格，拟定省管理的医药商品价格或调价方案，协调平衡市（地）管医药商品价格。
八、会同有关部门组织、指导全省医药生产、经营企业的升级管理工作；指导、检查医药生产、经营企业的安全工作；协调、促进各种形式的横向经济联合、技术协作。
第四条 开办药品生产企业，须向省医药行业主管部门提出申请，经省医药行业主管部门审查同意，报省卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。凭《药品生产企业许可证》向工商行政管理机关申请办理《营业执照》后，方可开业。
企业生产已有国家或省级地方标准的药品，必须报省医药行业主管部门审查同意、经省卫生行政部门审核批准，发给批准文号。
执行《产品生产许可证》的医药、医疗器械产品，须由省医药行业主管部门组织检查合格后，报国家医药管理局验收发证。
第五条 开办药品经营企业，须向县以上医药行业主管部门提出申请，经审查同意，报同级卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》，凭《药品经营企业许可证》向工商行政管理机关申请办理《营业执照》后，方可开业。
第六条 经营药品和医疗器械批发业务，必须依照规定办理批准手续，未经县以上医药行业主管部门批准，任何单位和个人不得擅自经营。
第七条 各级医药行业主管部门依照《中华人民共和国药品管理法》，对医药生产、经营企业的药品质量进行严格监督和管理。医药生产、经营企业必须按照国家和省级地方标准进行生产、收购和销售。
第八条 各级医药行业主管部门应协同卫生、工商行政管理、物价、公安等部门加强对医药市场的监督和管理，依法查处制售假药劣药、哄抬物价、扰乱市场者。
第九条 中西药品以外的其他药品管理办法在国务院没有新的规定前，仍按现行办法管理。
第十条 本办法由省医药总公司负责解释。
第十一条 本办法自公布之日起施行。



1988年6月23日